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Presseinformation (ALK Scherax Arzneimittel GmbH)

 

Gräser Impftablette und Therapie der Graspollenallergie

 


Erste Gräser-Impf-Tablette zur ursächlichen Heuschnupfentherapie GRAZAX® im zweiten Jahr noch wirksamer


Hamburg, 13. Februar 2007 – Die ALK-SCHERAX Arzneimittel GmbH führte Ende 2006 die erste Gräser-Impf-Tablette zur ursächlichen Behandlung einer Allergie ein: GRAZAX® wirkt als spezifische Allergie-Impfung gegen die Gräserpollenallergie. Jetzt zeigten neue Studienergebnisse, dass die Wirksamkeit von GRAZAX® in der zweiten Therapiesaison sogar steigt. Die neue Gräser-Impf-Tablette GRAZAX® enthält molekular standardisierte Allergene aus Gräserpollen.

 

Beginnend vier bis zwei Monate vor der Gräserpollensaison wird die Tablette täglich einmal zu Hause eingenommen. Dadurch gewöhnt sich das Immunsystem an die Allergieauslöser und reagiert weniger empfindlich. Patienten mit einer Allergie auf Gräserpollen – diese ist immerhin der Krankheitsauslöser bei mehr als der Hälfte der Heuschnupfenpatienten – profitieren von einer effektiven Besserung der Beschwerden.

Die 2006 publizierten Ergebnisse der so genannten GT-08 Studie zeigten, dass sich die Symptome bei Patienten mit einer Gräserpollenallergie bereits in der ersten Therapiesaison erheblich bessern.

Die Patienten hatten während der Pollensaison deutlich weniger Symptome und benötigten weniger antiallergische Medikamente.1
Im zweiten Behandlungsjahr reduzierte die Gräser-Impf-Tablette die Allergiesymptome noch effektiver.2 Die Studie ist so angelegt, dass sie einen Langzeiterfolg der Therapie mit GRAZAX® dokumentiert. Nach drei aufeinander folgenden Therapiejahren schließt eine zweijährige Beobachtung ohne aktive GRAZAX®-Behandlung an.

Die Studienergebnisse im Einzelnen

Während der Pollensaison im ersten Behandlungsjahr verringerten sich die Symptome um 36 Prozent (Median) und der Bedarf an weiteren antiallergischen Medikamenten um 51 Prozent (Median) im Vergleich zu Plazebo (p<0,0001)1. 82 Prozent der Patienten fühlten sich besser oder viel besser im Vergleich zum Vorjahr. Der Unterschied zur Plazebogruppe war mit 49 Prozent hochsignifikant.1

Seit Dezember 2006 liegen nun auch die Ergebnisse der Behandlung mit GRAZAX® während der zweiten Pollensaison vor. Danach verbessert GRAZAX® die Symptome im zweiten Behandlungsjahr im Mittel sogar um 44 Prozent (Median, p<0,0001). Der Medikamentenverbrauch sank gegenüber Plazebo um 73 Prozent (Median, p<0,0001).2

Die Ergebnisse unterstützen die Erwartungen, dass für GRAZAX® ein lang anhaltender Therapieeffekt nach einer Behandlungsphase von drei Jahren gezeigt werden kann. GRAZAX® ist die erste Gräser-Impf-Tablette zur Behandlung der Ursache der Gräserpollenallergie.



1. Dahl R, Kapp A, Columbo G, et al, Efficacy and safety of sublingual immuno-therapy with grass allergen tablets for seasonal allergic rhinoconjunctivitis.
J Allergy Clin Immunol 2006;118:434-440

2. Presseinformation ALK-Abelló vom 21. Dezember 2006 über die GT-08 Studie

 

 

 


 

 

 

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