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Gräser
Impftablette und Therapie der Graspollenallergie
Erste Gräser-Impf-Tablette zur ursächlichen Heuschnupfentherapie
GRAZAX® im zweiten Jahr noch wirksamer
Hamburg, 13. Februar 2007 – Die ALK-SCHERAX Arzneimittel GmbH
führte Ende 2006 die erste Gräser-Impf-Tablette zur ursächlichen
Behandlung einer Allergie ein: GRAZAX® wirkt als spezifische Allergie-Impfung
gegen die Gräserpollenallergie. Jetzt zeigten neue Studienergebnisse,
dass die Wirksamkeit von GRAZAX® in der zweiten Therapiesaison
sogar steigt. Die neue Gräser-Impf-Tablette GRAZAX® enthält molekular
standardisierte Allergene aus Gräserpollen.
Beginnend
vier bis zwei Monate vor der Gräserpollensaison wird die Tablette
täglich einmal zu Hause eingenommen. Dadurch gewöhnt sich das
Immunsystem an die Allergieauslöser und reagiert weniger empfindlich.
Patienten mit einer Allergie auf Gräserpollen – diese ist immerhin
der Krankheitsauslöser bei mehr als der Hälfte der Heuschnupfenpatienten
– profitieren von einer effektiven Besserung der Beschwerden.
Die 2006 publizierten Ergebnisse der so genannten GT-08 Studie
zeigten, dass sich die Symptome bei Patienten mit einer Gräserpollenallergie
bereits in der ersten Therapiesaison erheblich bessern.
Die
Patienten hatten während der Pollensaison deutlich weniger Symptome
und benötigten weniger antiallergische Medikamente.1
Im zweiten Behandlungsjahr reduzierte die Gräser-Impf-Tablette
die Allergiesymptome noch effektiver.2 Die Studie ist so angelegt,
dass sie einen Langzeiterfolg der Therapie mit GRAZAX® dokumentiert.
Nach drei aufeinander folgenden Therapiejahren schließt eine zweijährige
Beobachtung ohne aktive GRAZAX®-Behandlung an.
Die Studienergebnisse im Einzelnen
Während der Pollensaison im ersten Behandlungsjahr verringerten
sich die Symptome um 36 Prozent (Median) und der Bedarf
an weiteren antiallergischen Medikamenten um 51 Prozent
(Median) im Vergleich zu Plazebo (p<0,0001)1. 82 Prozent
der Patienten fühlten sich besser oder viel besser im Vergleich
zum Vorjahr. Der Unterschied zur Plazebogruppe war mit 49
Prozent hochsignifikant.1
Seit Dezember 2006 liegen nun auch die Ergebnisse der Behandlung
mit GRAZAX® während der zweiten Pollensaison vor. Danach verbessert
GRAZAX® die Symptome im zweiten Behandlungsjahr im Mittel sogar
um 44 Prozent (Median, p<0,0001). Der Medikamentenverbrauch
sank gegenüber Plazebo um 73 Prozent (Median, p<0,0001).2
Die Ergebnisse unterstützen die Erwartungen, dass für GRAZAX®
ein lang anhaltender Therapieeffekt nach einer Behandlungsphase
von drei Jahren gezeigt werden kann. GRAZAX® ist die erste Gräser-Impf-Tablette
zur Behandlung der Ursache der Gräserpollenallergie.
1. Dahl R, Kapp A, Columbo G, et al, Efficacy and safety of sublingual
immuno-therapy with grass allergen tablets for seasonal allergic
rhinoconjunctivitis.
J Allergy Clin Immunol 2006;118:434-440
2. Presseinformation ALK-Abelló vom 21. Dezember 2006 über die
GT-08 Studie
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