Schlafstörung und Parkinson-Risiko: Patienten mit einer wenig bekannten aber weit verbreiteten Schlafstörung (REM-Phase) haben ein deutlich erhöhtes Parkinson- und Demenz-Risiko Italienische Wissenschaftler konnten nun in einer an mehr als 100 Patienten durchgeführten und im Fachblatt Neurology veröffentlichten  Untersuchung nachweisen, dass Personen deren REM-Schlafphasen getört sind in einem Zeitraum von 12 Jahren ein um 52% erhöhtes Risiko für die Entwicklung der Parkinson Krankheit (Morbus Parkinson)  und / oder einer Demenz haben. Die mit extrem starken Bewegungen (exzessives stossen und treten) und Schreien einhergehenden Schlafstörungen sind vermutlich auf eine Degeneration jener Nervenzentren des Hirnstamms zurück zu führen, die den Schlaf regulieren.   Mehr zum Thema Schlaf finden Sie hier    zum Jahresindex 2009    zum Jahresindex 2008         Die vollständige englischsprachige Kurz-Version dieser Studie  finden Sie hier Die vollständige englischsprachige Vollversion dieser Studie  finden Sie hier Published online before print December 24, 2008 (Neurology 2008, doi:10.1212/01.wnl.0000340980.19702.6e)   Quantifying the risk of neurodegenerative disease in idiopathic REM sleep behavior disorder R. B. Postuma MD*, J. F. Gagnon PhD, M. Vendette BSc, M. L. Fantini MD, J. Massicotte-Marquez PhD, and J. Montplaisir MD, PhD From the Centre d'etude du sommeil (J.F.G., M.V., J.M.-M., J.M., R.B.P.), Hopital du Sacre-Coeur, Montreal; Department of Neurology (R.B.P.), McGill University, Montreal General Hospital, Montreal, Quebec; Département de psychiatrie (J.F.G., J.M.), Université de Montréal, Canada; and Sleep Disorders Center (M.L.F.), Department of Neurology, Università Vita-Salute San Raffaele, Milan, Italy. Objective: Idiopathic REM sleep behavior disorder (RBD) is a potential preclinical marker for the development of neurodegenerative diseases, particularly Parkinson disease (PD) and Lewy body dementia. However, the long-term risk of developing neurodegeneration in patients with idiopathic RBD has not been established. Obtaining an accurate picture of this risk is essential for counseling patients and for development of potential neuroprotective therapies. Methods: We conducted a follow-up study of all patients seen at the sleep disorders laboratory at the Hôpital du Sacré Coeur with a diagnosis of idiopathic RBD. Diagnoses of parkinsonism and dementia were defined according to standard criteria. Survival curves were constructed to estimate the 5-, 10-, and 12-year risk of developing neurodegenerative disease. Results: Of 113 patients, 93 (82%) met inclusion criteria. The mean age of participants was 65.4 years and 75 patients (80.4%) were men. Over the follow-up period, 26/93 patients developed a neurodegenerative disorder. A total of 14 patients developed PD, 7 developed Lewy body dementia, 4 developed dementia that met clinical criteria for AD, and 1 developed multiple system atrophy. The estimated 5-year risk of neurodegenerative disease was 17.7%, the 10-year risk was 40.6%, and the 12-year risk was 52.4%. Conclusions: Although we have found a slightly lower risk than other reports, the risk of developing neurodegenerative disease in idiopathic REM sleep behavior disorder is substantial, with the majority of patients developing Parkinson disease and Lewy body dementia.

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