|
Krebstherapie mit Mistel-Extrakten bei akuter
lymphoblastischer Leukämie: zwei aus Tannen,
bzw. Kiefern wachsenden Misteln gewonnene
wässrige standardisierte Mistelextrakte erwiesen
sich in dieser Studie sowohl in vitro, als auch
in vivo als wirksam.
Bei Vorliegen einer einer akuten
lymphoblastischen Leukämie leiteten die
Mistel-Extrakte einen programmierten Zelltod ein
(Apoptose). Die beiden in dieser Studie an
der Universität Berlin (Charite) getesteten
Mistel-Extrakte verlängerten außerdem die
Überlebenszeit um bis zu 55.4 Tagen, während
diese Zahl bei dem zur Kontrolle mit getestetem
Scheinmedikament (Placebo) nur bei 34.6 Tagen
lag.
Mehr Informationen zum
Thema Misteltherapie bei Krebs finden Sie
auf
diesen Websites
hier
Die vollständige englischsprachige
Kurzversion dieser Studie (sog. MEDLINE
Abstract) finden Sie
hier
Molecular mechanisms of mistletoe plant
extract-induced apoptosis in acute lymphoblastic
leukemia in vivo and in vitro.
Cancer Lett. 2008 Feb 29;
Department of Pediatric Oncology/Hematology,
Otto-Heubner-Center for Pediatric and Adolescent
Medicine (OHC), Charité, Universitätsmedizin
Berlin, Germany.
Seifert G, Jesse P,
Laengler A, Reindl T, Lüth M, Lobitz S, Henze G,
Prokop A, Lode HN
Abstract:
Viscum album (Mistletoe) is one of the most
widely used alternative cancer therapies.
Aqueous mistletoe extracts (MT) contain the
three mistletoe lectins I, II and III as one
predominant group of biologically active agents.
Although MT is widely used, there is a lack of
scientifically sound preclinical and clinical
data. In this paper, we describe for the first
time the in vivo efficacy and mechanism of
action of MT in lymphoblastic leukemia.
For this purpose, we first investigated both the
cytotoxic effect and the mechanism of action of
two standardized aqueous MTs (MT obtained from
fir trees (MT-A); MT obtained from
pine trees (MT-P)in a human acute
lymphoblastic leukemia (ALL) cell line
(NALM-6). MT-A, MT-P and ML-I inhibited cell
proliferation as determined by Casy((R)) Count
analysis at very low concentrations with MT-P
being the most cytotoxic extract.
DNA-fragmentation assays indicated that
dose-dependent induction of apoptosis was
the main mechanism of cell death. Finally, we
evaluated the efficacy of MT-A and MT-P in an in
vivo SCID-model of pre-B ALL (NALM-6). Both
MTs significantly improved survival (up to 55.4
days) at all tested concentrations in contrast
to controls (34.6 days) without side effects.
PubMed-ID: 18314258
ISSN: 0304-3835 (Print)
Erstellungsdatum: 03.03.2008
Mehr Informationen
hier
|
