Krebstherapie mit Mistel-Extrakten bei akuter lymphoblastischer Leukämie: zwei aus Tannen, bzw. Kiefern wachsenden Misteln gewonnene wässrige standardisierte Mistelextrakte erwiesen sich in dieser Studie sowohl in vitro, als auch in vivo als wirksam.
Bei Vorliegen einer einer akuten lymphoblastischen Leukämie leiteten die Mistel-Extrakte einen programmierten Zelltod ein (Apoptose).  Die beiden in dieser Studie an der Universität Berlin (Charite) getesteten Mistel-Extrakte verlängerten außerdem  die Überlebenszeit um bis zu 55.4 Tagen, während diese Zahl bei dem zur Kontrolle mit getestetem Scheinmedikament (Placebo) nur bei 34.6 Tagen lag.

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Die vollständige englischsprachige Kurzversion dieser Studie (sog. MEDLINE Abstract) finden Sie hier

Molecular mechanisms of mistletoe plant extract-induced apoptosis in acute lymphoblastic leukemia in vivo and in vitro.

Cancer Lett. 2008 Feb 29;

Department of Pediatric Oncology/Hematology, Otto-Heubner-Center for Pediatric and Adolescent Medicine (OHC), Charité, Universitätsmedizin Berlin, Germany.

Seifert G, Jesse P, Laengler A, Reindl T, Lüth M, Lobitz S, Henze G, Prokop A, Lode HN

Abstract:

Viscum album (Mistletoe) is one of the most widely used alternative cancer therapies. Aqueous mistletoe extracts (MT) contain the three mistletoe lectins I, II and III as one predominant group of biologically active agents.
Although MT is widely used, there is a lack of scientifically sound preclinical and clinical data. In this paper, we describe for the first time the in vivo efficacy and mechanism of action of MT in lymphoblastic leukemia.

For this purpose, we first investigated both the cytotoxic effect and the mechanism of action of two standardized aqueous MTs (MT obtained from fir trees (MT-A); MT obtained from pine trees (MT-P)in a human acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell line (NALM-6). MT-A, MT-P and ML-I inhibited cell proliferation as determined by Casy((R)) Count analysis at very low concentrations with MT-P being the most cytotoxic extract.
DNA-fragmentation assays indicated that dose-dependent induction of apoptosis was the main mechanism of cell death. Finally, we evaluated the efficacy of MT-A and MT-P in an in vivo SCID-model of pre-B ALL (NALM-6). Both MTs significantly improved survival (up to 55.4 days) at all tested concentrations in contrast to controls (34.6 days) without side effects.
 

PubMed-ID: 18314258
ISSN: 0304-3835 (Print)
Erstellungsdatum: 03.03.2008

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