Krebstherapie
mit Mistel-Extrakten bei akuter lymphoblastischer Leukämie: zwei
aus Tannen, bzw. Kiefern wachsenden Misteln gewonnene wässrige
standardisierte Mistelextrakte erwiesen sich in dieser Studie
sowohl in vitro, als auch in vivo als wirksam.
Bei Vorliegen einer einer akuten lymphoblastischen Leukämie leiteten
die Mistel-Extrakte einen programmierten Zelltod ein (Apoptose).
Die beiden in dieser Studie an der Universität Berlin (Charite)
getesteten Mistel-Extrakte verlängerten außerdem die Überlebenszeit
um bis zu 55.4 Tagen, während diese Zahl bei dem zur Kontrolle
mit getestetem Scheinmedikament (Placebo) nur bei 34.6 Tagen lag.
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Molecular mechanisms of mistletoe plant extract-induced apoptosis
in acute lymphoblastic leukemia in vivo and in vitro.
Cancer Lett. 2008 Feb 29;
Department of Pediatric Oncology/Hematology, Otto-Heubner-Center
for Pediatric and Adolescent Medicine (OHC), Charité, Universitätsmedizin
Berlin, Germany.
Seifert
G, Jesse P, Laengler A, Reindl T, Lüth M, Lobitz S, Henze G, Prokop
A, Lode HN
Abstract:
Viscum album (Mistletoe) is one of the most widely used alternative
cancer therapies. Aqueous mistletoe extracts (MT) contain the
three mistletoe lectins I, II and III as one predominant group
of biologically active agents.
Although MT is widely used, there is a lack of scientifically
sound preclinical and clinical data. In this paper, we describe
for the first time the in vivo efficacy and mechanism of action
of MT in lymphoblastic leukemia.
For this purpose, we first investigated both the cytotoxic effect
and the mechanism of action of two standardized aqueous MTs (MT
obtained from fir trees (MT-A); MT obtained from pine
trees (MT-P)in a human acute lymphoblastic leukemia (ALL)
cell line (NALM-6). MT-A, MT-P and ML-I inhibited cell proliferation
as determined by Casy((R)) Count analysis at very low concentrations
with MT-P being the most cytotoxic extract.
DNA-fragmentation assays indicated that dose-dependent induction
of apoptosis was the main mechanism of cell death. Finally,
we evaluated the efficacy of MT-A and MT-P in an in vivo SCID-model
of pre-B ALL (NALM-6). Both MTs significantly improved survival
(up to 55.4 days) at all tested concentrations in contrast to
controls (34.6 days) without side effects.
PubMed-ID:
18314258
ISSN: 0304-3835 (Print)
Erstellungsdatum: 03.03.2008
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