Rund 139.000 Amerikaner könnten in der Folge der Einnahme des Cox 2-Hemmers Vioxx ® einen tödlichen Herzinfarkt erlitten haben.

Dr. David Graham, ein Angestellter der US-Arzneimittelbehörde FDA hat seine Schätzungen jetzt von ursprünglich 28.000 Toten auf 89.000 bis 139.000 erhöht. Der 1999 zugelassene Entzündungshemmer Vioxx ® wurde im Oktober 2004 von der Herstellerfirma Merck "freiwillig" vom Markt genommen. Mittlerweile sind auch andere Cox 2-Hemmer in Verdacht geraten, ähnlich wie Vioxx ® das Herzinfarktrisiko deutlich zu erhöhen.