Mistel-Lektine beeinflussen die Immunantwort auf den Kontakt
zu Krebszellen
Obgleich die Frage der Wirkung einer Krebs-Behandlung mit Mistel-Lektinen
seit vielen Jahren wissenschaftlich untersucht wird, sind viele
Ärzte noch immer skeptisch und äußern gelegentlich die pessimistische
Vermutung, dass es sich bei den beobachteten positiven Therapie-Wirkungen
wahrscheinlich nur um einen sog. Placeboeffekt handelt - also
um eine Wirkung die auf psychische Faktoren zurück zu führen
ist.
Diese pessimistische Annahme lässt sich aber aufgrund der Ergebnisse
zahlreicher Laborstudien leicht widerlegen. Diese beweisen eindeutig
und reproduzierbar vielfältige Auswirkungen der Mistel-Lektine
auf das Immunsystem der Versuchstiere, bzw. direkt auf die untersuchten
Krebszellen. In der hier vorliegenden Studie untersuchte
eine chinesische Forschergruppe in Shanghai,
am Institut für Immunologie, an Mäusen die Wirksamkeit von aktivem
Mistel-Lektin-55 auf das Wachstum von Darmkrebszellen.
Dabei zeigte sich, dass das Mistel-Lektin-55 das Wachstum der
bösartigen Tumore bei den Versuchstieren im Vergleich zur Kontrollgruppe
deutlich und auf vielfältige Art und Weise beeinflusste. In
der im World Journal of Gastroenterology publizierten
Untersuchung gelang der Nachweis, dass sich die unter
die Haut der für die Versuche verwendeten Tiere eingebrachten
Darmkrebszellen (Zell-Linie CT 26) beim Kontakt mit dem Mistel-Lektin
im Vergleich zur Kontrollgruppe deutlich langsamer weiterentwickelten.
Die Mistel-Therapie förderte die Vermehrung der die Abwehrkräfte
anregenden Immunzellen auf vielfältige Weise. Außerdem wurde
die Vermehrung der gegen die Tumorzellen gerichteten Abwehrzellen
vom Typ CD8+ und T- gefördert. Schließlich wurde auch
die Bildung bestimmter Blutzellen angeregt (Lymphozyten) .
All diese Beobachtungen widerlegen die Annahme, dass es sich
bei der Wirkung von Mistelextrakten nur um die Wirkung eines
Scheinmedikaments handelt.
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Titel:
Active
chinese mistletoe lectin-55 enhances colon cancer surveillance
through regulating innate and adaptive immune responses.
Journal: World J Gastroenterol. 2008 Sep 14; 14(34): 5274-81.
Shanghai
Institute of Immunology,Shanghai Jiao Tong University School
of Medicine, Shanghai 200025, China.
Autor(en):
Ma YH, Cheng WZ, Gong F, Ma AL, Yu QW, Zhang JY, Hu CY, Chen
XH, Zhang DQ
Abstract
AIM: To investigate the potential role of Active Chinese
mistletoe lectin-55 (ACML-55) in tumor immune surveillance.
METHODS:
In this study, an experimental model was established by hypodermic
inoculating the colon cancer cell line CT26 (5 multiply 10(5)
cells) into BALB/c mice. The experimental treatment was orally
administered with ACML-55 or PBS, followed by the inoculation
of colon cancer cell line CT26. Intracellular cytokine staining
was used to detect IFN-gamma production by tumor antigen specific
CD8+ T cells. FACS analysis was employed to profile composition
and activation of CD4+, CD8+, gammadelta T and NK cells.
RESULTS:
Our results showed, compared to PBS treated mice,
ACML-55 treatment significantly delayed colon cancer development
in colon cancer -bearing Balb/c mice in vivo.
Treatment with ACML-55 enhanced both Ag specific activation
and proliferation of CD4+ and CD8+ T cells, and increased
the number of tumor Ag specific CD8+ T cells. It was more important
to increase the frequency of tumor Ag specific IFN-gamma producing-CD8+
T cells. Interestingly, ACML-55 treatment also showed increased
cell number of NK, and gammadeltaT cells, indicating the role
of ACML-55 in activation of innate lymphocytes.
CONCLUSION: Our results demonstrate that ACML-55 therapy
can enhance function in immune surveillance in colon cancer-bearing
mice through regulating both innate and adaptive immune responses.
