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Mistel-Therapie bei Krebs: die
Inhaltsstoffe der Mistel - unter anderem die
sog. Mistel-Lektine - haben nicht nur
zelltoxische Eigenschaften, sondern auch
immunmodulatorische. Daher ist es sinnvoll, den
Einsatz der Mistel-Lektine im Rahmen neuer
Möglichkeiten der Krebstherapie weiter zu
erforschen. In der vorliegenden Studie zeigte
sich, dass die meisten der untersuchten
Mistel-Extrakte an Endothelzellen (Innenhaut der
Blutgefäße) einen gesteuerten Zelltod
einleiteten (Apoptose).
Da viele Onkologen in der Verhinderung der
Bildung neuer, den Tumor ernährenden Blutgefäße
eine viel versprechende Therapieoption sehen,
ist das Auslösen einer Apoptose bei jenen Zellen
von großer Bedeutung, die mit der Neubildung von
Blutgefäßen in enger Beziehung stehen.
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Die vollständige englischsprachige
Kurzversion dieser Studie (sog. MEDLINE
Abstract) finden Sie
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Induction of apoptosis of endothelial cells by
Viscum album: a role for anti-tumoral properties
of mistletoe lectins.
Mol Med. 2002 Oct;8(10):600-6.
Van Huyen JP, Bayry J,
Delignat S, Gaston AT, Michel O, Bruneval P,
Kazatchkine MD, Nicoletti A, Kaveri SV.
INSERM U430, Hôpital Broussais, Paris, France.
Viscum album (VA)
preparations consist of aqueous extracts of
different types of lectins of VA. Mistletoe
lectins have both cytotoxic and immunomodulatory
properties that support their study for the
development for cancer therapy. However, the
mechanisms of the anti- tumoral properties in
vivo of mistletoe lectins are not fully
understood. Because endothelial cells (EC) play
a pivotal role in tumor angiogenesis, we tested
the hypothesis that VA extracts induce
endothelial cell death and apoptosis.
Results
from the present study suggest that VA
extract-induced endothelial apoptosis may
explain the tumor regression associated with the
therapeutic use of VA preparations and support
further investigations to develop novel
anti-angiogenic compounds based on mistletoe
compounds.
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Thema Mistel-Therapie
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Molecular mechanisms of mistletoe plant
extract-induced apoptosis in acute lymphoblastic
leukemia in vivo and in vitro.
Journal: Cancer Lett. 2008
Feb 29;
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