Mistel-Therapie bei Krebs: die Inhaltsstoffe der
Mistel - unter anderem die sog. Mistel-Lektine - haben nicht
nur zelltoxische Eigenschaften, sondern auch immunmodulatorische.
Daher ist es sinnvoll, den Einsatz der Mistel-Lektine im Rahmen
neuer Möglichkeiten der Krebstherapie weiter zu erforschen.
In der vorliegenden Studie zeigte sich, dass die meisten der
untersuchten Mistel-Extrakte an Endothelzellen (Innenhaut der
Blutgefäße) einen gesteuerten Zelltod einleiteten (Apoptose).
Da viele Onkologen in der Verhinderung der Bildung neuer, den
Tumor ernährenden Blutgefäße eine viel versprechende Therapieoption
sehen, ist das Auslösen einer Apoptose bei jenen Zellen von
großer Bedeutung, die mit der Neubildung von Blutgefäßen in
enger Beziehung stehen.
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Die vollständige englischsprachige
Kurzversion dieser Studie (sog. MEDLINE Abstract) finden Sie
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Induction of apoptosis of endothelial cells by Viscum album:
a role for anti-tumoral properties of mistletoe lectins.
Mol Med. 2002 Oct;8(10):600-6.
Van Huyen JP, Bayry J, Delignat S, Gaston
AT, Michel O, Bruneval P, Kazatchkine MD, Nicoletti A, Kaveri
SV.
INSERM U430, Hôpital Broussais, Paris, France.
Viscum album (VA) preparations consist of aqueous extracts of
different types of lectins of VA. Mistletoe lectins have both
cytotoxic and immunomodulatory properties that support their
study for the development for cancer therapy. However, the mechanisms
of the anti- tumoral properties in vivo of mistletoe lectins
are not fully understood. Because endothelial cells (EC) play
a pivotal role in tumor angiogenesis, we tested the hypothesis
that VA extracts induce endothelial cell death and apoptosis.
Results from the present study suggest
that VA extract-induced endothelial apoptosis may explain the
tumor regression associated with the therapeutic use of VA preparations
and support further investigations to develop novel anti-angiogenic
compounds based on mistletoe compounds.
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Molecular mechanisms of mistletoe plant extract-induced apoptosis
in acute lymphoblastic leukemia in vivo and in vitro.
Journal: Cancer Lett. 2008 Feb 29;